概述

醫(yī)院醫(yī)用氧系統(tǒng)第三方驗收意義重大。醫(yī)用氧氣是《藥典》規(guī)定的藥品，其純度必須達標，富氧空氣的氧氣濃度需在90%～96%之間，驗收能確保氧氣質(zhì)量，避免因純度不足或雜質(zhì)過多引發(fā)患者不良反應甚至危及生命。驗收過程包括對管道、閥門、報警系統(tǒng)等進行全方面檢查，如壓力測試和氣密性檢測，確保系統(tǒng)無泄漏、壓力正常，防止因設(shè)備故障引發(fā)的安全事故。同時，醫(yī)用氧系統(tǒng)需符合GB50751-2012等標準，第三方驗收可確保系統(tǒng)施工質(zhì)量、設(shè)備性能等符合相關(guān)規(guī)范，避免因違規(guī)操作導致的法律風險。此外，通過專業(yè)檢測，能發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)潛在問題并及時整改，優(yōu)化系統(tǒng)運行效率，降低能耗和維護成本。驗收過程還能幫助醫(yī)院完善醫(yī)用氧系統(tǒng)管理，規(guī)范操作流程，提高醫(yī)護人員對醫(yī)用氧系統(tǒng)使用和維護的專業(yè)性，從而提升醫(yī)院整體管理水平。 

常規(guī)檢測項目：

1. 管道標識檢驗:  

  目的：確保管道清晰、永久、正確地標識氣體種類、流向、壓力等信息，防止操作、維護、緊急情況下發(fā)生誤操作（如將氧氣接到壓縮空氣口）。

  檢測內(nèi)容：檢查標識的顏色、內(nèi)容、位置、間距、牢固度、可見性是否符合標準（如GB 50751的顏色代碼規(guī)定）。

2. 交叉錯接檢驗:  

    目的： 確保不同氣體終端接口物理上無法互插，從根本上防止致命的“氣體錯誤輸送”。

    檢測內(nèi)容：使用專用測試工具檢查，驗證不同氣體類型的終端插座（如氧氣、空氣、吸引）是否采用專用的接口。

3. 管道泄漏性試驗:  

    目的：驗證整個管道系統(tǒng)（主管道、支管、閥門、接頭等）的密封完整性，防止氣體泄漏造成浪費、壓力不足、污染風險甚至安全隱患（尤其氧氣泄漏在富氧環(huán)境下）。

    檢測內(nèi)容：通常包括壓力衰減試驗或流量試驗  。在特定壓力下保壓，測量壓力下降值或計算泄漏流量，判斷是否在允許范圍內(nèi)。需覆蓋所有區(qū)域（手術(shù)室、ICU、病房等）。

4. 監(jiān)測與報警系統(tǒng)檢驗:  

   目的：驗證中央報警系統(tǒng)（氣源、管道壓力、氣體耗盡、真空泵故障等）和區(qū)域報警器（如手術(shù)室、ICU）功能正常，確保在氣源壓力過高、過低、耗盡或故障時能及時發(fā)出聲光報警，保障持續(xù)供氣和應急處置。

檢測內(nèi)容：模擬各種報警條件（如主供切換、壓力超限、后備耗盡等），檢查報警觸發(fā)、信號傳輸、中央站顯示、區(qū)域報警器響應、報警級別、消音復位功能等。

5. 管道顆粒物檢驗:  

  目的：檢測管道內(nèi)部是否存在施工殘留物（金屬屑、焊渣、灰塵等）或后期產(chǎn)生的顆粒物，防止其進入終端、堵塞設(shè)備或直接進入患者呼吸道。

  檢測內(nèi)容：在終端或指定取樣點，通過專用設(shè)備，觀察管道是否有顆粒殘留物。

6. 運行壓力和流量檢驗:  

目的：驗證系統(tǒng)在最遠端、最高使用點（如手術(shù)室同時使用多個設(shè)備）的壓力和流量是否滿足醫(yī)療設(shè)備（如麻醉機、呼吸機）的工作需求和使用點數(shù)量的設(shè)計要求。防止壓力/流量不足導致設(shè)備無法正常工作。

檢測內(nèi)容： 壓力：在關(guān)鍵使用點（最遠端、最高點）和區(qū)域閥門處，測量靜態(tài)壓力和動態(tài)（模擬使用流量下）壓力。流量：在關(guān)鍵使用點，使用流量計測量單個終端和模擬多個終端同時使用的流量，確認其達到設(shè)計要求和設(shè)備所需的最小流量。

 7. 氣體品質(zhì)檢驗:  

目的：醫(yī)用氧直接用于人體呼吸支持、缺氧治療等醫(yī)療場景，其品質(zhì)與患者生命安全密切相關(guān)。保證氧氣濃度符合醫(yī)療標準，滿足缺氧患者的供氧需求，避免因濃度不足影響治療效果。

檢測內(nèi)容：  

性狀、一氧化碳、二氧化碳、水分、氧含量

檢驗依據(jù)：

1.設(shè)計圖紙

2.《醫(yī)用氣體工程技術(shù)規(guī)范》GB 50751-2012

3.《醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)第1部分:壓縮醫(yī)用氣體和真空用管道系統(tǒng)》GB/T 44059.1-2024

4.《中華人民共和國藥典》2020年版 第一增補本 氧